WORKSHOP: NANOTECNOLOGIA

05 e 06 de Abril de 2010

Objetivos

Apresentar os conceitos sobre nanotecnologia e sua aplicação em processos industriais.
Determinar os métodos e tecnologias de caracterização de nanopartículas.
Discutir as tecnologias disponíveis para a produção de nanopartículas.
Apresentar as perspectivas de aplicação destas tecnologias na indústria.

A quem se destina

Diretores e Gerentes das áreas de Novos Negócios
Diretores e Gerentes de Desenvolvimento de produtos e de Novas Tecnologias.
Coordenadores, supervisores e técnicos das áreas de:

• Desenvolvimento de Produtos
• Garantia de qualidade
• Produção
• Controle de Qualidade 

Programação

 

Dia 05/04/2010

09h00 - Introdução: Vinod P. Shah.
09h15 - Nanopartículas como carreadores de fármacos
Salomon Stavchansky (Universidade do Texas)
10h00 - Nanomedicina – Aplicações Clínicas e Desafios
Salomon Stavchansky (University of Texas)
10h45 - Coffee Break
11h15 - Liberação de fármacos em complexos injetáveis – nanopartículas, microesferas e lipossomas.
Vinod P. Shah, (Washington, USA)
12h00 - Toxicologia de nanopartículas – Potencial de segurança referente às nanopartículas.
Salomon Stavchansky (U of Texas)
12h45 - Almoço

14h00 - Viabilidade Industrial dos Nanocarreadores  & Produtos comercializados –
parte 1:Nanoemulsões & Nanoparticulas Lipídicas   (SLN. NLC)
                Rainer H. Müller  (University of Berlin, Germany)
14h45 - Viabilidade Industrial dos Nanocarreadores  & Produtos comercializados – parte 2: Nanocristais
    Conny M. Keck, (PharmaSol GmbH Berlin, Germany)
15h30 - Coffee Break
16h00 - Tecnologias de Produção Industrial para Nanocarreadores – Precipitação, Pearl milling, homogeneização à alta pressão
Rainer H. Müller (University of Berlin, Germany)                                   
16h45 - Discussões: Novas oportunidades  para Produtos nanoparticulados
17h30 - Encerramento 
17h30 - Networking

Dia 06/04/2010                                             

TÓPICO: Como caracterizar um Nanosistema para melhor compreendê-lo?
09h00 - Propriedades dos nanocarreadores: tamanho de partículas –  Potencial Zeta
Teoria, práticas e interpretação de dados
Rainer H. Müller (University of Berlin, Germany)                       
09h45 - Métodos de medição  dos Nanocarreadores
    Análise de Tamanho por espectroscopia de correlação de fóton (PCS) – teoria
           Análise de Tamanho por difratometria a laser  (LD): base teórica
Análise de Tamanho por Contador Coulter – oportunidades e limitações
Conny M. Keck (PharmaSol GmbH Berlin, Germany)
10h45 - Coffee break
11h15 - Propriedades de  Superfície dos Nanocarreadores – parte 1: Hidrofobicidade da Superfície
Medidas da hidrofobicidade de superfície como determinação de parâmetros  importantes na interação de seus nano sistemas com o organismo e o ambiente
    Rainer H. Müller (University of Berlin, Germany)
11h45 - Propriedades de Superfície dos Nanocarreadores – parte 2: interação com proteinas
Medidas de adsorção de proteínas pelo  2-D PAGE para determinar a interação  de nanosistemas com o organismo e o ambiente                                    
Conny M. Keck (PharmaSol GmbH Berlin, Germany)
11h15 - O Futuro da Nanotecnologia – Perspectivas
Rainer H. Müller  (University of Berlin, Germany)                                  
13h00 - Encerramento

Ministrantes

 

Prof. Rainer H. Müller - estudou farmácia na universidade de Kiel/North Germany, e obteve seu PhD em Farmácia física em 1983,  cujo tema foi a determinação de tamanho e carga de nanosistemas usando técnica de dispersão de raio laser. Trabalhou 4 anos no departamento de Farmácia da Universidade de Nottingham / UK (1984-88), nas áreas de pesquisa de caracterização de nanopartículas, organ distribuição orgânica nanopartículas injetáveis e  cintilografia por raios gamma. Passou um ano na Universidade do Sul de Paris em um Grupo de Pesquisa do Professor Couvreuer, cooperador do Professor Speiser, que inventou nanopartículas farmacêuticas. Em 1991 ele obteve sua cadeira de professor em Produtos Farmacêuticos e Biofarmacêuticos na Universidade Livre de Berlin, Alemanha.
No início dos anos 1990 Rainer Müller desenvolveu o conceito de Nanopartículas Lídicas Sólidas - Solid Lipid Nanoparticles (SLN®)  usando  homogeneização de alta pressão, um método de produção industrialmente viável. Na virada do milênio ele desenvolveu a segunda geração,  Nanostructured Lipid Carriers (NLC®) – Carreadores Lipídicos Nanoestruturados. Em 2005 o NLC® entrou no mercado de cosméticos, e estão em mais que 50 produtos globais (ex.: La Prairie, Amore Pacific).
O 2º desenvolvimento são os fármacos de nanocristais produzidos  por homogeneização de alta pressão, um método alternativo para os nanocristais. A 1ª geração DissoCubes®  foi vendida em 1999  para Skyepharma PLC, a 2ª geração smartCrystals® para Abbott in 2007. TOs  smartCrystals® estão por enquanto também em Produtos  cosméticos (ex: Juvena Switzerland). Rainer Müller é fundador da empresa PharmaSol GmbH em Berlin.
Rainer Müller é inventor de 20 famílias de patentes. Publicou 18 livros, cerca de 60 capítulos de livros e mais de 300 artigos em revistas. Suas pesquisas foram reconhecidas por meio de vários prêmios. Exemplos são o  “2nd Pharma Technology Award” of the German Association of
Pharmaceutical Industry,  o „Science Transfer Award“  of Technology Foundation Berlin for successful transfer of academic ideas to marketed products, and the Innovation Award of the counties Berlin and Brandenburg for the development of nanocrystals (nanodiamonds).  Mais informações: www.muller-berlin.com.

Cornelia (Conny) M. Keck - PhD, nasceu em 1976 em Dresden / Alemanha, estudou Farmácia na Universidade Livre de Berlin, Alemanha até 2000. Em 2001/02 ela teve uma bolsa de pesquisa de cerca de 1 ano na Escola de Farmácia, na Universidade de Otago, Dunedin/New Zealand. Obteve seu PhD nanotecnologia farmacêutica no Departamento de Farmácia da Universidade Livre de Berlin em 2006.
Em paralelo aos seus estudos de PhD ela foi CEO na PharmaSol GmbH in Berlin em 2003/2004, encarregada do desenvolvimento de produtos com NLC e nanocristais. Desde Outobro de 2007ela  assumiu a posição de CSO, e introduziu nanocristais no mercado cosmético (e.g. Platinum Rare, La Prairie; Edelweiss, AudorasanCosmetics GmbH – Asian market). Por esta introdução de Mercado, Conny Keck recebeu os prêmios Innovation Award of the German counties Berlin & Brandenburg 2008”  e o European Cosmetic Oscar for the second most innovative cosmetic excipient of the year 2008.  Mais tarde ela desenvolveu o complexo  prata-nanolipídico contra dermatite atópica, introduziu o produto Nanosensitive® no mercado alemão através de Dr. Rimpler GmbH.
Em paralelo à sua posição na PharmaSol, desde 2009 Conny Keck é Professora de Farmacologia e Tecnologia Farmacêutica / Ciências da Vida na Universidade de Ciências Aplicadas Kaiserslautern na Alemanha.  Ela foi pesquisadora , cooperando com várias universidades na Ásia, especialmente na Universidade Putra Malaysia (UPM), e é  co-organizadora  da NanoNetwork Asia. No momento ela tem 2 pedidos de patentes, um livro na internet, 7 capítulos de livros, cerca de 20 artigos em revistas científicas e 80 múltiplos procedimentos e conferências. Mais informações:  www.keck-berlin.com.

Vinod P. Shah, Ph. D. - é um consultor farmacêutico; Secretário Científico (2003 – 2011) da Federação Internacional Farmacêutica (FIP).  Ele também é um Cientista Farmacêutico Notável, como consultor da USP e Professor Adjunto (2001- até hoje) na Universidade de Kentucky, Lexington KY. 
Dr. Shah aposentou-se da US FDA (Food and Drug Administration) como Cientista Pesquisador Sênior após 30 anos de serviços em Julho de 2005.  Ele desenvolveu vários Guias Regulatórios  para a Indústria Farmacêutica na área de biofarmacêutica. Ele recebeu vários prêmios da FDA, como “Leadership Excellence”, “Team Excellence”, “Excellence in Communication”, “ FDA Award of Merit”, “FDA Scientific Achievement Award” e “FDA Distinguished Career Service Award”.  Dr. Shah é autor /co-autor de mais de 230 artigos científicos e é co-editor de três livros.

Dr. Shah foi Presidente da  Associação Americana de Cientistas Farmacêuticos (AAPS) em 2003 e é  titular do Prêmio da AAPS “Distinguished Service”. Ele é membro da AAPS e da FIP.  

Salomon A. Stavchansky, Ph.D., recebeu seu grau em B.Sc. em farmácia na Universidade Autônoma Nacional do México em 1969, e seu Ph.D. em ciências Farmacêuticas da Universidade de Kentucky, Lexington em 1974. 

Dr. Stavchansky trabalhou como químico analítico no Centro Médico Nacional do México onde desenvolveu um teste de diagnóstico de anticorpos em imunofluorescência para toxiplasmose.  Em 1968 juntou o grupo da pesquisa e do desenvolvimento de laboratórios de Syntex.  Dr. Stavchansky juntou a universidade de Texas em 1974. Dr. Stavchansky é professor de graduação e pós graduação na área de produtos biofarmacêuticos e em farmacocinética.

O Dr. Stavchansky é filiado á Associação Americana de Cientistas farmacêuticos, membro correspondente da Academia Nacional de Ciências Farmacêuticas do México, membro correspondente da Academia Nacional de Ciências Farmacêuticas do Chile, membro Honorário da Associação Farmacêutica Mexicana, membro Honorário da USP. 

Dr. Stavchansky serve presentemente na cadeira do comitê internacional da saúde e servida como um membro do comitê executivo do conselho de peritos da USP, da cadeira do comitê perito de USP em Biodisponibilidade e membro do comitê de política da USP. Serviu recentemente no comitê consultivo do escritório de medicamentos genéricos e no comitê consultivo de Ciência Farmacêutica da FDA.  Dr. Stavchansky foi membro do comitê de revisão em sistemas de liberação de fármacos para o instituto nacional do desenvolvimento humano da criança e o instituto nacional no abuso da droga e servido como revisor ad-hoc para o instituto nacional da saúde e revisor para concessões da empresa de pequeno porte da NIH.  Dr. Stavchansky atende no painel perito da Organização Mundial de Saúde e na Organização Pan-americana de Saúde (PANHDRA) na área de biodisponibilidade de fármacos bioequivalência de produtos biológicos.  Serviu como conselheiro especial na ANVISA durante o esboço do regulamento de produtos genéricos. Dr. Stavchansky foi também um membro do comitê diretivo de Biodisponibilidade da Associação Farmacêutica Americana.  Foi presidente do comitê de tradução da USP, em espanhol.  Dr. Stavchansky dirigiu e participou na pesquisa a respeito do desenvolvimento da metodologia analítica para o doseamento de fármacos em líquidos biológicos, da absorção, do metabolismo, distribuição e eliminação de fármacos dos líquidos biológicos em animais e homens.  Atualmente, o grupo de pesquisa do Dr. Stavchansky está explorando a citoproteção, a nano liberação de fármacos e a disposição renal e hepática de oligonucleotídeos e seu transporte através das membranas biológicas e projetos de novos sistemas liberação de fármacos em nanotecnologia. Este trabalho resultou em cerca de 100 publicações e dois capítulos de livros.

 

Informações e inscrições

Data/Horário e Local

Data:  05 e 06 de Abril de 2010
Horário: 08h30 às 17h00
Local: Sede do Sindusfarma – Auditório Omilton Visconde
Endereço: Rua Alvorada nº 1280 – Vila Olímpia

Estacionamentos Conveniados:
GARAGE INN – Rua Casa do Ator, 1109
VAG PARK -  Rua Casa do Ator, 975
ADONIS -  Rua Caetano Velasco, s/nº
MC (Mercure) – Rua Gomes de Carvalho, 1005

 

Contribuição Educacional

Associado: R$850,00
Não-associados: R$ 1.000,00

Tabela de descontos:

Recursos e Materiais Utilizados

 

Recursos audiovisuais e entrega de apostila com a apresentação do palestrante e os documentos pertinentes aos temas abordados. 

Organização

SINDUSFARMA  - Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo 

CDEC (Crédito de Desenvolvimento e Educação Continuada)

Todos os profissionais que participarem do Programa DEC - SINDUSFARMA receberão créditos educativos denominados  CDEC (Crédito de Desenvolvimento e Educação Continuada).

Estes créditos constarão do certificado de conclusão de curso e do Espaço CDEC que se encontra incluído no site www.sindusfarma.org.br

As informações contidas no sistema serão protegidas, sendo o acesso restrito apenas ao participante e a patrocinadora. Cabe ao participante solicitar, em caso de desligamento o cancelamento do acesso da patrocinadora ao seu banco de dados.

A seguir você encontrará o mecanismo de funcionamento do Sistema de Creditação do Participante:

Uma hora aula = 1 CDEC

CDEC somente será atribuído quando o profissional tem certificado de presença efetiva em: curso, palestra, conferência, seminário, workshop ou congresso. Não se atribui CDEC para estudos não presenciais. 

CDEC,  será caracterizado em três condições: 

CDEC P - Crédito de Desenvolvimento e Educação Continuada Presencial

(1 CDEC por hora-aula)

CDEC A - Crédito de Desenvolvimento Educação Continuada Avaliado                

(2 CDECs por hora-aula)

CDEC D - Crédito de Desenvolvimento e Educação Continuada para Docente     

(3 CDECs por hora-aula)